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  • 20229-13
    你可知納米微球是如何制作的?

    如何制作納米微球?離子交聯(lián)法是制作的基本方法之一,適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等為材料的納米微球。其主要原理是作為藥物載體的材料通過離子交聯(lián)法從乳液中析出,同時通過氫鍵相互作用和疏水相互作用將藥物包埋在載體中,從而制備成載藥微球。該方法制備條件溫和,整個過程不使用對人體有害的試劑,也成為載藥微球的理想制備方法之一。典型制備方法還有“乳化-溶劑揮發(fā)法”和“微流控法”。“乳化-溶劑揮發(fā)法”是將模型藥物先溶解于有機溶劑中,然后滴加到含有表面活性劑的水相中,在均質(zhì)機的高速剪切下形成油相/...

  • 20229-8
    納米混懸材料有著怎樣的穩(wěn)定性?

    納米混懸材料是指用少量表面活性劑為穩(wěn)定劑將難溶性固體純藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相膠體分散體系的液體制劑。其粒徑分布在100-1000nm之間,納米混懸劑作為一種制劑技術(shù)能提高藥物的溶解度和生物利用度,不僅適用于水難溶性化合物,同時適用于油難溶的化合物,為解決難溶性藥物制劑的制備提供了新的思路和方法。納米混懸材料的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性是藥物制劑安全性和有效性的保證。注射用納米混懸劑穩(wěn)定性問題中影響較大的是物理穩(wěn)定性,主要表現(xiàn)為顆粒的沉降、聚集、長大和晶型改變。為提高制...

  • 20228-23
    全球IO領(lǐng)域臨床試驗的演變趨勢

    前言在過去的二三十年里,免疫腫瘤學(xué)(IO)已經(jīng)成為生物制藥行業(yè)令人興奮的突破。制藥公司、投資者和市場對這一領(lǐng)域表現(xiàn)出了強烈的熱情,加快了IO藥物的研發(fā)和上市,預(yù)計到2023年,IO藥物的市場價值將超過350億美元。IO療法,包括免疫檢查點抑制劑(ICIs)、過繼細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法(ACT)、癌癥疫苗和免疫調(diào)節(jié)劑,具有明顯不同的作用機制和廣泛的靶點。過去的研究結(jié)果表明,從2017年到2018年,IO靶點的數(shù)量增加了50%,改變了十幾種癌癥的治療標(biāo)準(zhǔn)。然而,IO領(lǐng)域的快速擴展不僅使IO...

  • 20228-2
    納智達微流控LNP制備儀成功亮相蘇州化學(xué)制藥國際峰會

    CIS-Asia2022(蘇州)作為化藥領(lǐng)域品牌峰會,將致力于國內(nèi)藥企的加速往前。本次峰會將通過三大主論壇,12大分論壇,邀請近150位國際國內(nèi)大咖從戰(zhàn)略、技術(shù)、市場,法規(guī),臨床等多角度,分享仿制藥,505(b)2,創(chuàng)新藥方面的新技術(shù)和經(jīng)驗,同時匯聚2000位業(yè)內(nèi)同仁,150家贊助企業(yè)共商發(fā)展大勢與技術(shù)細(xì)節(jié),共同助力國內(nèi)藥企研發(fā)。展會名稱第十三屆化學(xué)制藥國際峰會-亞洲舉辦時間2022年7月28-29日展會名稱第十三屆化學(xué)制藥國際峰會-亞洲舉辦時間2022年7月28-29日舉辦...

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